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Reinraum- und Steriltechnik, 06-2011 Software zur Reinraumvalidierung CRQWin Validierung von ReinräumenReinraumanlagen müssen zur Gewährleistung sicherer Arbeitsumgebungen und hoher Produktqualitäten regelmäßig auf ihre Funktionstüchtigkeit geprüft werden. Nach ISO 14644 und EU-GMP-Richtlinie umfasst die benötigte Prüftechnik einen Aerosolgenerator zur Erzeugung des Prüfaerosols, ein Verdünnungssystem, einen Partikelzähler sowie eine isokinetische Probennahmesonde. Zur komfortablen Durchführung der Prüfungen zur Reinraum-Klassifizierung, Filter-Integrität und Erholzeit wird seit kurzem zusammen mit der Gerätetechnik die Spezialsoftware CRQWin angeboten.
CRQWin ermöglicht die strukturierte Erfassung, Speicherung, Darstellung, Archivierung und Auswertung aller zur Reinraumklassifizierung benötigten Angaben und Messwerte. Für die Datenerfassung können Partikelzähler unterschiedlicher Hersteller drahtlos mit dem mobilen Computer verbunden werden. Die validierte Software erlaubt einen umfassenden Protokollausdruck, der neben den Messdaten und deren Auswertung auch die Beschreibung der lokalen Gegebenheiten, gültige Kalibrier-Zertifikate und die Prüfungsbeschreibung beinhaltet. Eine Projektverwaltung gestattet die einfache Wiederaufnahme einer Prüfung im Rahmen einer turnusmäßigen Qualifizierung. Diesen Artikel bookmarken bei Wie funktioniert Bookmarken?Mit so genannten “Social Bookmarks” können Sie Links auf interessante Webseiten mit anderen Nutzern teilen. | | | | | Externe Nutzung / NutzungsrechteWenn Sie auf diesen Beitrag von LABO online verlinken möchten, können Sie einfach und kostenlos folgenden HTML-Code in Ihre Internetseite einbinden: |
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