Molekulardiagnostik
Plattform für die automatisierte Probenverarbeitung
Qiagen hat die weltweite Einführung von „QIAcube Connect MDx“ bekanntgegeben, einer flexiblen Plattform für die automatisierte Probenverarbeitung in molekulardiagnostischen Laboren.
Damit soll das System in den USA und Kanada sowie der Europäischen Union und anderen Regionen künftig zur Verfügung stehen. Qiacube Connect MDx ist ein weiterentwickeltes Instrument aus der „QIAcube“-Produktlinie für In-vitro-Diagnostik-Anwendungen zum Testen menschlicher Proben. Das voll automatisierte, flexible System mit Diagnose- und Forschungsprotokollen kann in Kombination mit den „QIAamp DSP Kits“ und den „PAXgene Blood RNA Kits“ von Qiagen eingesetzt werden.
Diese Erweiterung auf klinische Anwendungen komplementiert nach Herstellerangaben die Nutzung von Qiacube Connect und „QIAcube HT“-Instrumenten für Forschungsanwendungen und ergänzt das Portfolio des Unternehmens an Automatisierungslösungen zur Probenvorbereitung, angeführt vom „QIAsymphony System“.
Die Version des Qiacube Connect MDx entspricht nach Unternehmensangaben den Normen und Vorschriften für Medizinprodukte und mache eine höhere Prozesssicherheit im Labor möglich durch ein komplettes In-vitro-Diagnostik-System, das auch für die Vorbereitung von SARS-CoV-2- und anderen viralen Proben für diagnostische Tests verwendet werden kann. Die Plattform, die für mehr als 80 Kits und über 140 Standardprotokolle von Qiagen genutzt werden kann, biete eine vollumfassende Standardisierung bei der Aufreinigung mehrerer Probentypen. Forschern können damit repetitive manuelle Verarbeitungsschritte erspart werden. Mit diesem System können Anwender auf die Spinsäulen-Technologien von Qiagen für Verarbeitung von DNS-, RNS- und Proteinproben zugreifen und so die ersten Workflow-Schritte im Bereich der molekularen Diagnostik automatisieren.
Quelle: QIAGEN
Das könnte Sie auch interessieren
Marktentwicklung vor dem Hintergrund der Pandemie
Im Vorfeld der virtuellen Analytica 2020 stellte der Verband der Diagnostica-Industrie die Marktentwicklung der In-vitro-Diagnostika (IVD)- und LSR-Industrie 2019, auch mit Blick auf das erste Halbjahr 2020, vor.
mehr...Zertifizierung von IVD-Herstellung
DEKRA ist Benannte Stelle für In-vitro-Diagnostika nach der neuen EU-Verordnung
DEKRA ist von der EU-Kommission als erste Zertifizierungsgesellschaft als Benannte Stelle nach der neuen EU-Verordnung für In-vitro-Diagnostika anerkannt.
mehr...Diagnostikabranche verzeichnet schwaches Inlandsgeschäft
Der Verband der Diagnostica-Industrie (VDGH) hat die Ergebnisse seiner repräsentativen Branchenumfrage zu den wirtschaftlichen Erwartungen für das Jahr 2019 vorgestellt. Befragt wurden die im Verband vertretenen Hersteller von In-vitro-Diagnostika...
mehr...Qiagen und DiaSorin automatisieren TB-Test
Die Firmen Qiagen und DiaSorin gaben jetzt den Abschluss einer Partnerschaft bekannt. Ziel ist die Bereitstellung von Qiagens diagnostischem QuantiFeron-TB-Test für DiaSorins vollautomatische Analysenplattform Liaison.
mehr...Geschäftsführerwechsel in der Roche Diagnostics Deutschland GmbH
Christian Paetzke folgt mit Wirkung zum 1. Januar 2018 auf Dr. Thomas Schinecker.
mehr...Streifen-Messung und Mikroskopie in einem...
Neue Automationslösung in der Urinanalyse
Roche stellt Laboren ab sofort mit dem neuen cobas 6500 Analysesystem eine vollautomatische Urinanalyselösung auf einer modularen Plattform zur Verfügung.
mehr...Drug-Monitoring
Infliximab-Schnelltest Als Neuheit präsentierte R-Biopharm auf der Medica 2016 den lateral flow assay Rida®Quick IFX Monitoring. Speziell für den Point-of-care-Bereich entwickelt, dient dieser Enzymimmunoassay zum quantitativen Nachweis von...
mehr...Sonnenschäden vermeiden durch Tests auf künstlicher Haut
Sonnenstrahlen schädigen die ungeschützte Haut. Sie können aber auch Substanzen, über Tabletten aufgenommen oder auf die Haut aufgetragen, chemisch so verändern, dass diese eine toxische Wirkung entfalten.
mehr...Neue Flammschutzmittel im Test
Empa-Forscher haben drei neuartige Flammschutzmittel entwickelt und diese auf ihre Toxizität untersucht. Nicht alle haben den Test bestanden.
mehr...