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EU-Verordnung über In-vitro-DiagnostikAnforderungen für medizinische Labore

Welche Pflichten sind von medizinischen Laboren zu erfüllen, wenn sie eigene In-vitro-Diagnostika herstellen und verwenden? Zwei Experten beschreiben die Vorgaben für Labore gemäß der EU-IVD-Verordnung.

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EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostik: Anforderungen für medizinische Labore
Anforderungen an Betreiber eigener In-vitro-Diagnostika. (Quelle: NSF Prosystem) © NSF Prosystem
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