
Enantioselektive Synthese mit Hilfe von Umpolung
Forscher der Universität Leipzig stellen ein Verfahren zum Umpolen von Carbonylgruppen in chemischen Verbindungen für die gezielte Synthese von Arzneimitteln vor.
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Forscher der Universität Leipzig stellen ein Verfahren zum Umpolen von Carbonylgruppen in chemischen Verbindungen für die gezielte Synthese von Arzneimitteln vor.
Mit Chiralidon®- R/S einfach und grün chirale Alkohole herstellen. Reaktionen, die zu enantiomerenreinen sekundären Alkoholen führen, spielen in der Synthese von chiralen Zwischenprodukten wie z.B. APIs eine herausragende Rolle.

Temperaturgesteuerter Katalysator
Viele chemische Verbindungen existieren als Bild und Spiegelbild: Wie linke und rechte Hand unterscheiden sie sich in ihrer räumlichen Ausrichtung. Oft sind auch die Eigenschaften dieser beiden sogenannten chiralen Moleküle sehr verschieden.
Molekulare Spiegelbilder zugeordnet
Moleküle können wie Handschuhe in einer linken oder rechten Form vorliegen. Bislang kann man jedoch nur unter großen Schwierigkeiten bestimmen, ob es sich um die sogenannte rechtshändige oder linkshändige Version handelt.