Qualifizierung und Validierung von Laborautoklaven
Die Notwendigkeit einen Autoklaven zu qualifizieren und den Sterilisationsprozess zu validieren geht aus verschiedenen Gesetzen und Verordnungen hervor.
Neuerungen in GLP - national und international
Die Deutsche Gesellschaft für Gute Forschungspraxis (DGGF) hat ihre Jahrestagung vom 18.–19. September 2014 in Magdeburg mit einer breiten Palette von internationalen Themen rund um GxP (GLP, GCP, GMP, GVP) abgehalten.
mehr...Prüfung und Validierung von Reinräumen
Ein wichtiges Anwendungsgebiet für die Aerosol- und Partikeltechnik ist die Prüfung und Validierung reinraumtechnischer Anlagen. Derartige Reinraumkonzepte dienen der Gewährleistung sicherer Arbeitsumgebungen und hoher Produktqualitäten.
mehr...Reinigungsvalidierung im analytischen Labor
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