
Molekulare Genetik (www.labo.de)
Modell für den Auslösemechanismus der X-Inaktivierung
MPI-Wissenschaftler haben ein Modell für den grundlegenden Mechanismus zur Einleitung der Inaktivierung von X-Chromosomen im weiblichen Organismus entwickelt.

Leukämie bei Kindern (www.labo.de)
Bislang unheilbare Variante genetisch entschlüsselt
Die akute lymphoblastische Leukämie ist die häufigste Krebserkrankung im Kindesalter. Innerhalb der Erkrankung können verschiedene Formen auftreten, die sich durch bestimmte Veränderungen im Erbmaterial der Leukämiezellen unterscheiden.

Forscher entdecken einen neuen Erbfaktor (www.labo.de)
Gen führt zur Fehlbildung des Harntraktes
Ein Forscherteam unter Federführung des Bonner Uniklinikums hat ein Gen entdeckt, das mit einer seltenen Erkrankung in Zusammenhang steht. Es erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass sich der Harntrakt während der embryonalen Entwicklung nicht richtig ausbildet.
Genetische Erkrankungen identifizieren (www.labo.de)
Neues Diagnoseverfahren erkennt Erbkrankheiten
Genetisch bedingte Krankheiten bedeuten für Betroffene oft eine Odyssee von Arzt zu Arzt. Weniger als die Hälfte der Patienten, bei denen der Verdacht auf eine genetische Krankheit besteht, erhalten bislang eine zufrieden stellende Diagnose.

