GentherapieLentivirale Vektoren mit Nipah-Hüllproteinen entwickelt
Gene ausschließlich in die therapierelevanten Zellen des Patienten zu überführen steht im Fokus derzeitiger Forschungsansätze der Gentherapie.
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Links: EM-Aufnahme der Genfähre mit Hüllproteinen (Pfeile). Rechts: Struktur eines Oberflächenrezeptors (Her2/neu). Bindung der Genfähre im grünen Bereich ermöglicht Membranfusion und Gentransfer. (Quelle: Bender RR et al.: PLOS Pathog. 09. Juni 2016 und PEI)