In-Vitro-Diagnostika-Verordnung IVDR 2017/746

Die erstmals als EU-Verordnung verfaßten Vorgaben zur Inverkehrbringung von IVD sind am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Nach einer Übergangszeit von 5 Jahren müssen alle auf dem Markt gebrachten Produkte der Vorschrift entsprechen. In diesem Seminar machen Sie sich mit der neuen In-Vitro-Diagnostika Verordnung (IVDR) vertraut, um die Anforderungen sowohl bei der Entwicklung von neuen IVD-Produkten als auch bei der kontinuierlichen Pflege bestehender Produkte umzusetzen.

Veranstalter:

Bio^M Biotech Cluster Development GmbH
Am Klopferspitz 19 a
82152 Martinsried