Sichere MedizinprodukteVDI-Konferenz
Welche Auswirkungen hat die Novellierung der EU-Medizinprodukte-Gesetzgebung für Hersteller? Wo bestehen bei Medizinprodukten Sicherheitsprobleme? Und wie können neue rechtliche und technische Entwicklungen diese beheben?
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Standards für Reinheit diskutiert die 2. VDI-Konferenz "Qualitätssicherung und Oberflächenreinheit von Medizinprodukten" am 6. und 7. November 2013 in Karlsruhe. (Bild: VDI Wissensforum GmbH/Thomas Ernsting/LAIF)