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Im Rahmen des frisch gestarteten Verbundvorhabens „RAPiD“ soll ein neuartiges Nanopartikel-basiertes Nachweisverfahren für ausgewählte Nagetier-assoziierte Zoonoseerreger erforscht und entwickelt werden.
mehr...Ein Werkzeug für die „Genom-Positionen-Analyse für riesige Datensätze“ entwickelt die TH Mittelhessen.
mehr...Die Next-Generation-Sequenzierung (NGS) erlaubt die Sequenzierung von DNA und RNA im Hochdurchsatz. Die solchermaßen beschleunigte Analytik hat die Forschung in der Genomik und Molekularbiologie in den vergangenen Jahren revolutioniert.
mehr...Promega entwickelte in Kooperation mit Hitachi einen Sequenzierautomaten basierend auf der Kapillarelektrophorese. Das neue Spectrum Compact-CE-System ergänzt die Spectrum-CE-System-Produktlinie.
mehr...Der Mastercycler®X50 von Eppendorf bietet nach Angaben des Unternehmens PCR-Läufe mit herausragender Schnelligkeit und Optimierungsfunktionen.
mehr...Patienten, die an Dickdarmkrebs im frühen Stadium leiden, könnten in Zukunft von spezifischen Gentests profitieren, die ihre Prognose vorhersagen und dabei helfen, die richtige Entscheidung für oder gegen eine Chemotherapie zu treffen.
mehr...Spuren von Biomolekülen wie DNA lassen sich mit einem neuen „dynamischen“ Verfahren nachweisen, das auf der Detektion einzelner Assoziation- und Dissoziationsereignisse von Gold-Nanopartikeln beruht. Die Methode differenziert echte Signale von unspezifischen Ereignissen und kann sogar Abweichungen einzelner Basen erkennen.
mehr...Promega wurde als erster großer Forensikprodukte-Hersteller nach ISO 18385 zertifiziert. Der Herstellungsstandard soll das Risiko humaner DNA-Kontaminationen in forensischen Produkten minimieren.
mehr...A key challenge in glioblastoma biology and relevant tumor environment modeling lies in understanding of the cellular interactions occuring within the context of a 3-dimensional (3-D) human tissue microenvironment.
mehr...Am Universitätsklinikum Tübingen steht ab sofort die modernste molekulargenetische Hochdurchsatz-Technologie für die schnelle Diagnostik und Erforschung erblicher und erblich bedingter seltener Erkrankungen zur Verfügung.
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