Artikel und Hintergründe zum Thema
Ein internationales Forschungsteam hat bestimmte Zelltypen im Blut identifiziert, die auf schwere Krankheitsverläufe bei COVID-19 hindeuten. Die umfangreichen Zellanalysen führten die Wissenschaftler mit Hilfe der Einzelzellgenomik durch.
mehr...Einem Forscherteam unter Führung des IPK ist es gelungen, ein Gen zu identifizieren, das dafür sorgt, dass Gerste ihre charakteristischen schlanken Ähren ohne größere Verzweigungen ausbildet.
mehr...Den Nobelpreis für Chemie 2020 erhält Emmanuelle Charpentier, der Nobelpreis für Physik 2020 geht an Reinhard Genzel.
mehr...Coronavirus-Forschung mit vereinten Kräften: Genomforscher schließen sich zur Deutschen COVID-19 OMICS Initiative (DeCOI) zusammen.
mehr...Ein Forschungsteam hat Immunsystemveränderungen bei der männlichen Schwangerschaft von Seenadeln und Seepferdchen untersucht und Besonderheiten festgestellt.
mehr...Im Rahmen des kürzlich von CeMM gestarteten Projekts „Mutationsdynamik von SARS-CoV-2“ wurden nun 21 SARS-CoV-2-Genome aus Österreich sequenziert und veröffentlicht.
mehr...Ein internationales Team um den LMU-Molekularbiologen Axel Imhof hat die Etablierung genetischer Markierungen nach der Zellteilung modelliert. Die Erkenntnisse erlauben einen tieferen Einblick in die Vererbung epigenetischer Histon-Modifikationen.
mehr...In mehr als 2 600 Tumorproben von Patienten mit 38 verschiedenen Krebsarten durchsuchten DKFZ-Wissenschaftler das Erbgut systematisch nach Spuren von Viren – und wurden in 13 Prozent der untersuchten Fälle fündig. Dabei entschlüsselten die Forscher auch Mechanismen, über die die Erreger krebsfördernde Mutationen im Erbgut auslösen.
mehr...Internationales Krebsforschungsprojekt
Ein internationales Team, darunter Wissenschaftler des EMBL, hat nach Angaben des EMBL die bisher umfassendste Studie über Krebsgenome abgeschlossen.
mehr...Einblick in die dunkle Materie des Genoms
DNA-Sequenzwiederholungen können zu Krankheiten führen, lassen sich aber kaum untersuchen. Ein Verfahren von Forschenden des Max-Planck-Instituts für molekulare Genetik ermöglicht erstmals einen detaillierten Blick auf diesen zuvor unzugänglichen Bereich des Genoms. Dazu kombiniert es Nanopore-Sequenzierung, Stammzelltechnologie und CRISPR-Cas. Das Verfahren könnte die Diagnostik von verschiedenen angeborenen Erkrankungen und Krebserkrankungen verbessern.
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