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Hochdurchsatz in TübingenNGS für Diagnose seltener Erkrankungen
Am Universitätsklinikum Tübingen steht ab sofort die modernste molekulargenetische Hochdurchsatz-Technologie für die schnelle Diagnostik und Erforschung erblicher und erblich bedingter seltener Erkrankungen zur Verfügung.
Am Universitätsklinikum Tübingen steht Patienten ab sofort NGS für die schnelle Diagnostik und Erforschung erblicher und erblich bedingter seltener Erkrankungen zur Verfügung. (Bild: Uniklinikum Tübingen)