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GPC-Säule für Proteine: PSS PROTEEMA
GPC-Säule für Proteine: PSS PROTEEMA
Charakterisierung von Rinderserumalbumin (BSA)
Diese Applikation verdeutlicht die hohe Separationsmöglichkeiten von Proteinen mit Hilfe der PROTEEMA-Säulen (2 Säulen mit 5µm, 300Å je 8x300mm) anhand von Rinderserumalbumin (BSA).
Erst mit dem Mehrwellenlichtstreuer-Detektor PSS SLD7000 wird das extrem hohe Auflösungspotenzial der PROTEEMA-Säule augenscheinlich. Das BSA-Protein wird vom Monomer bis zum Hexamer separiert. Als Eluent wurde ein Phosphatpuffer mit pH=6,6 in 0,3m NaCl verwendet.
PROTEEMA-Säulen basieren chemisch auf einer funktionalisierten Silikaphase, weisen eine große Langzeitstabilität bei einem ph < 7 auf und besitzen einen großen Trennbereich (300-5,5 Millionen D auf Proteine bezogen).
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