Proteine trennen für die MassenspektroskopieAus einfachem Abschätzen wird vielfaches Messen

Aufbau und Messablauf des CE(SDS)-CZE-MS Systems. a Detailliertes Schema der Position A des Nanoliter-Ventils, bei der die Trennung des reduzierten Antikörpers (mAb) in der ersten CE(SDS)-Dimension stattfindet. Während dessen findet die Positionierung des Methanols (rot) und des kationischen Tensids CTAB (blau) für die SDS-Protein-Dekomplexierung in der zweiten Dimension statt. b CE(SDS)-UV Trennung des reduzierten Antikörpers in der ersten Dimension. c Detailliertes Schema der Position B des Nanoliter-Ventils, bei der der Analytpeak, der von Interesse ist, in die zweite Dimension zwischen dem Methanol und dem kationischen Tensid positioniert wird d Base Peak Elektropherogramm (BPE), das die Trennung vom Analytpeak von den Störsubstanzen des Trenngelpuffers und das dazugehörige Massenspektrum in der zweiten CZE-MS Dimension zeigt. © Springer