Anorganische AnalytikAuswertung kleiner Peaks durch Subtraktion einer modellierten Basislinie
Steht man vor der Anforderung Perchlorat in einer Wasserprobe mit sehr hohen Chlorid-, Nitrat- und/oder Sulfat-Konzentrationen im Spurenbereich zu bestimmen, so erschwert diese Matrix die Peakauswertung extrem.
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Abb. 2: Extrahierter Datenbereich der Messung von 5 μg/l Perchlorat in einer Matrix aus je 900 mg/l Chlorid, Nitrat und Sulfat (rote Linie); Messpunkte, die zur Berechnung des Regressionspolynoms herangezogen wurden (grüne Quadrate); mittels Regressionspolynom berechneter Untergrund im extrahierten Datenbereich (schwarze Linie).