Molekulare InfektionsdiagnostikRSV in wenigen Minuten ausschließen

Bild 2: Alere™-i-RSV-NEAR-Amplifikationsmechanismus in der linearen Phase. 1a) Die Erkennungsregion (RR) von Primer T2 bindet an die Zielsequenz Y’. 2a) Die DNA-Polymerase lagert sich an T2 an und amplifiziert die DNA. 3a) Ein zweiter T2-Primer verdrängt das ursprüngliche T2-Stück, an dem sich eine weitere DNA-Polymerase anlagert und den ersten synthetisierten Strang verdrängt. 4a) T1 bindet an Sequenz X des verdrängten Stranges und wird durch eine Polymerase amplifiziert. 5a) Das synthetisierte Produkt mit NEBS und NECS wird durch eine Nicking-Endonuklease geschnitten. 6a) Eine DNA-Polymerase bindet an die Schnittstelle und amplifiziert das DNA-Produkt (NEAR-Amplifikations-Duplex) bis es die Zielsequenzen und die NEBS und NECS aufweist [8]. (Bild: Abbott vormals Alere)