Flüssigkeitschromatographie

Säulen und Medien für die Proteinaufreinigung

Knauer bringt neue Säulen und Medien für die chromatographische Proteinaufreinigung auf den Markt.

Anschließen einer Sepapure Säule an ein FPLC-System. © Knauer

Die neuen Sepapure® Säulen und Medien von Knauer stellen eine hochwertige Alternative für gängige Protein¬reinigungsaufgaben wie Größenausschluss (SEC)-, Affinitäts (AC)- und Ionenaustausch (IEX)-Chromatographie dar. Sepapure FPLC-Säulen werden als gebrauchsfertige 1 ml- oder 5 ml-Kartuschen geliefert und können auch als Bulk-Material erworben werden. Die Medien für Affinitäts- sowie Ionenaustauschchromatographie basieren auf Agarose, die sich als stationäre Phase in der Biochromatographie bewährt haben.

Für die Affinitäts-Chromatographie wird die Agarose-Festphase mit Liganden funktionalisiert, um rekombinant exprimierte Proteine mit His-Tags oder GST-Tags zu reinigen. Antikörper können über die Affinität zu Protein A oder Protein G gereinigt werden. Die Sepapure Ionenaustauschersäulen sind als schwache und starke Anionen- oder Kationenaustauscher erhältlich. Die Sepapure Entsalzungssäule basiert auf Dextran mit einer Ausschlussgröße von 5 kDa und trennt kleine Moleküle und Salze zuverlässig von den größeren wertvollen Proteinen.

Die Knauer Sepapure Säulen sind laut Hersteller perfekt auf Azura FPLC-Systeme abgestimmt, können aber auch mit den meisten anderen auf dem Markt erhältlichen LC-Systemen für die Proteinaufreinigung verwendet werden.

www.knauer.net

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Quelle: Knauer

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