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Artikel und Hintergründe zum Thema

Flüssigkeitschromatographie

Säulen und Medien für die Proteinaufreinigung

Knauer bringt neue Säulen und Medien für die chromatographische Proteinaufreinigung auf den Markt.

Anschließen einer Sepapure Säule an ein FPLC-System. © Knauer

Die neuen Sepapure® Säulen und Medien von Knauer stellen eine hochwertige Alternative für gängige Protein¬reinigungsaufgaben wie Größenausschluss (SEC)-, Affinitäts (AC)- und Ionenaustausch (IEX)-Chromatographie dar. Sepapure FPLC-Säulen werden als gebrauchsfertige 1 ml- oder 5 ml-Kartuschen geliefert und können auch als Bulk-Material erworben werden. Die Medien für Affinitäts- sowie Ionenaustauschchromatographie basieren auf Agarose, die sich als stationäre Phase in der Biochromatographie bewährt haben.

Für die Affinitäts-Chromatographie wird die Agarose-Festphase mit Liganden funktionalisiert, um rekombinant exprimierte Proteine mit His-Tags oder GST-Tags zu reinigen. Antikörper können über die Affinität zu Protein A oder Protein G gereinigt werden. Die Sepapure Ionenaustauschersäulen sind als schwache und starke Anionen- oder Kationenaustauscher erhältlich. Die Sepapure Entsalzungssäule basiert auf Dextran mit einer Ausschlussgröße von 5 kDa und trennt kleine Moleküle und Salze zuverlässig von den größeren wertvollen Proteinen.

Die Knauer Sepapure Säulen sind laut Hersteller perfekt auf Azura FPLC-Systeme abgestimmt, können aber auch mit den meisten anderen auf dem Markt erhältlichen LC-Systemen für die Proteinaufreinigung verwendet werden.

www.knauer.net

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Quelle: Knauer

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