Zell- und Gentherapien
Erwerb von Apceth Biopharma durch Hitachi Chemical Co. vereinbart
Apceth Biopharma GmbH, Anbieter für die Herstellung von Zell- und Gentherapien, hat bekannt gegeben, dass Hitachi Chemical Co., Ltd. eine Vereinbarung zum Erwerb aller Anteile von Apceth Biopharma GmbH abschließen wird. Die Übernahme wird voraussichtlich im April 2019 wirksam.
Apceth wurde 2007 gegründet, ist ein Pionier der Zell- und Gentherapie und hat sich zu einem in Europa führenden Anbieter von Auftragsentwicklung und Lohnherstellung (CDMO) für neuartige Therapien (ATMP) entwickelt. Das Unternehmen besitzt hochmoderne Herstellungslabore in München, die alle europäischen Vorschriften für ATMP, BSL2 und ICH-Richtlinien erfüllen.
Durch den Erwerb von Apceth wird Hitachi Chemical seine Präsenz und Geschäftstätigkeit in Europa ausbauen – dem weltweit nach den USA zweitgrößten Markt für regenerative Medizin.
“Wir freuen uns sehr, ein Teil von Hitachi Chemical zu werden. Unsere vereinten Stärken innerhalb von Hitachi Chemical erlauben uns die Herstellung von komplexen Zell- und Gentherapien für Kunden in Nordamerika, Asien und Europa. Dies wird es unseren Kunden ermöglichen, Patienten auf der ganzen Welt mit dringend benötigten innovativen und hochqualitativen Zell- und Gentherapien zu versorgen“, sagt Dr. med. Christine Günther, CEO von Apceth Biopharma.
„Apceth wurde von einem herausragenden Team und mit starker Unterstützung der Gesellschafter zu Europas führendem unabhängigen Hersteller von Zelltherapien entwickelt. Wir sind sehr stolz darauf, dass diese gemeinsamen Anstrengungen dazu geführt haben, dass Apceth nun von Hitachi Chemical als europäisches Zentrum für Zelltherapien ausgewählt wurde“, kommentiert Dr. Manfred Rüdiger, Beiratsvorsitzender von Apceth.
“Wir sind stolz darauf, dass wir Apceth auf dem erfolgreichen Weg von der Gründung 2007 bis heute begleiten konnten. Wir sind sehr erfreut, dass wir mit Hitachi Chemical einen ausgezeichneten Partner für Apceths zukünftige Vorhaben gefunden haben“, sagt Helmut Jeggle, Geschäftsführer der Santo Holding (Deutschland) GmbH, dem Mehrheitsgesellschafter von Apceth.
“Die Ergänzung von Hitachi Chemical um Apceth Biopharma wird unsere Präsenz auf dem zweitgrößten Zell- und Gentherapiemarkt der Welt stärken, das Angebot von wirklich harmonisierten und globalen Services ermöglichen, unserem Kunden einen einfachen Zugang zu neuen Märkten bieten und den Wert, den wir der Branche bieten, maximieren“, sagt Dr. Robert A. Preti, CEO und Präsident von Hitachi Chemical Advanced Therapeutics Solutions, LLC sowie General Manager von Hitachi Chemicals Geschäftsfeld Regenerative Medicine.
Quelle: Apceth Biopharma
Das könnte Sie auch interessieren
Körpereigener Wirkstoff wird bei Bedarf...
Neuer Gentherapie-Ansatz zur Behandlung von Epilepsie
Forschungsgruppen der Charité – Universitätsmedizin Berlin und der Medizinischen Universität Innsbruck haben einen grundlegend neuen Ansatz zur Behandlung von Temporallappen-Epilepsie entwickelt: Eine Gentherapie soll ermöglichen, dass beginnende...
mehr...Progen erwirbt Exklusivlizenzen für Gentherapieforschungsprodukte
Der Heidelberger Antikörperspezialist Progen Biotechnik hat die exklusiven Nutzungsrechte für adeno-assoziierte Virus (AAV)-Antikörper und AAV-Testsysteme vom Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) erworben. Dies eröffnet dem Unternehmen nach...
mehr...Digitalisierung in der Zell- und Gentherapie
Werum IT Solutions kooperiert mit Blood Centers of America
Werum IT Solutions hat eine strategische Partnerschaft mit Blood Centers of America (BCA) vereinbart. Ziel ist es, eine standardisierte, skalierbare und normenkonforme Plattform für den Zell- und Gentherapiemarkt bereitzustellen.
mehr...Gentherapie macht taube Mäuse hörend
Forschenden aus Göttingen ist es gelungen bei tauben Mäusen ein fehlendes Gen mittels Viren in das Innenohr zu schleusen und damit das Hören wiederherzustellen. Dabei umgingen Sie mit einem Trick die Kapazitätsgrenze der AAV-Transporter.
mehr...Virale Vektoren für die Gentherapie – Wege aus der Kapazitätskrise
Defekte Gene reparieren und damit schwere Erbkrankheiten heilen – das ist das Ziel der Gentherapie. Wer hätte gedacht, dass die Entwicklung dieser neuen, vielversprechenden Therapieform nicht von ethischen Diskussionen, medizinischen Rückschlägen...
mehr...Plattform für Transport von Gentherapeutika
Die gezielte Veränderung des Genoms (Gen-Editing) eines Tumors ist ein vielversprechendes krebstherapeutisches Verfahren. Ein Wissenschaftler-Team aus China hat nun ein multifunktionales Transportmittel entwickelt, um „Genscheren” zielgenau in den...
mehr...Genetisch modifizierte Stammzellen
Weltpremiere: Junge erhält neue Haut dank Gentherapie
Zum ersten Mal hat ein Behandlungsteam einen Jungen mit großen Hautschäden erfolgreich mit Transplantaten aus genmodifizierten Stammzellen behandelt. Die Stammzellen wurden mittels Hautbiopsie gewonnen und anschließend mit Hilfe retroviraler...
mehr...Risikoeinschätzung bei der Gentherapie
Komfortable Software für die Genomanalyse
Ein Werkzeug für die „Genom-Positionen-Analyse für riesige Datensätze“ entwickelt die TH Mittelhessen.
mehr...Merck will Geneditierung verbessern
Das Darmstädter Wissenschafts- und Technologieunternehmen Merck will mit einer neuen Methode die CRISPR-Technologie verbessern.
mehr...