Neue Medizinprodukte-VO: Deutsche Forschungseinrichtungen nicht vorbereitet
Institute und Vertreter von mittelständischen Unternehmen sehen Probleme bei der Umsetzung der neuen europäischen Medizinprodukteverordnung bei deutschen Forschungseinrichtungen. Das beeinflusse Kooperationen zwischen Forschungsinstituten und KMU. Verbände fordern daher die Übergangsfristen zu verlängern.




























