Non-Targets ohne Standards auswerten (www.labo.de)
Quantifizierung im Unknown-Screening
Mit der Non-Target-Analytik können unbekannte Kontaminanten zwar entdeckt und identifiziert werden, aber ohne Reinsubstanzen war ihre Quantifizierung bisher nicht möglich. Aktuelle Entwicklungen auf der Basis von Machine Learning könnten diese Einschränkung eliminieren und das Unknown-Screening auf ein neues Leistungsniveau bringen.
mehr...Von Handhabung bis Detektion (www.labo.de)
Weiterentwicklungen in der Gaschromatographie
Die moderne Gaschromatographie gilt als bestens etablierte Analysentechnik. Hohe Trennleistung und sehr gute Sensitivität haben zur weiten Verbreitung beigetragen. Trotz ausgereifter Technik konnte besonders für Einsteiger das Potential für Vereinfachungen beim Handling genutzt werden. Welche das zum Beispiel sind, beschreibt Autor Wolfgang Brodacz.
mehr...C18-Phasen in der HPLC (www.labo.de)
Arbeitspferde zwischen Dauergalopp und Kollaps
C18-Säulen gelten als bestens etablierte Allrounder der Flüssigkeitschromatographie. Trotz großer Ähnlichkeiten können sie sich bei näherer Betrachtung im Detail doch erheblich unterscheiden.
mehr...Downsizing der LC-Phasenpartikel (www.labo.de)
Das Großartige am Kleinen
Die moderne Ultra High Performance Liquid Chromatography UHPLC ermöglicht Drücke bis weit über 1000 bar und treibt damit die Entwicklung der Säulentechnologie in Richtung feinere Trennmaterialien voran.
mehr...Die Evolution der Fragmentierungstechniken (www.labo.de)
„Knackpunkte“ der Massenspektrometrie
Obwohl beim Begriff Fragmentierung etwas Destruktives mitschwingt, steht er in der Massenspektrometrie für puren Informationsgewinn. Erst die Zerschlagung von intakten Molekülen und die Ionisierung der Bruchstücke gibt ihre Identität preis.
mehr...Ursachen, Auswirkungen und Gegenstrategien (www.labo.de)
Matrixeffekte in der Gaschromatographie
Matrixeffekte sind nicht nur die Achillesferse in der LC-MS, auch die Gaschromatographie bleibt nicht von matrixbedingten Quantifizierungsstörungen verschont. Sowohl die Ursachen, als auch die Auswirkungen sind bei beiden Techniken aber grundverschieden.
mehr...Interne Standards extern auswerten (www.labo.de)
Monitoring von Matrixeffekten in der LC-MS
Matrixeffekte sind das Hauptproblem in der LC-MS/MS und können selbst durch deren enorm hohe Selektivität nicht vermieden werden. Daher sollten sie bestmöglich kompensiert und in der Routineanalytik bei jeder Probe überwacht werden.
mehr...Harmonisierte EU-Richtlinie für LOD und LOQ (www.labo.de)
Grenzen der Kontaminantenanalytik
Die Erfassungsgrenze LOD und Bestimmungsgrenze LOQ gehören zu den wichtigsten Kenndaten zur Charakterisierung der Leistungsfähigkeit einer Analysenmethode bei niedrigen Konzentrationen.
mehr...Sein oder Nichtsein (www.labo.de)
Teil 2 - Identifizierungskriterien für die Tandem-Massenspektrometrie
Die Kombination von chromatographischen Trennungen mit der Tandem-Massenspektrometrie gilt heute als State-of-the-Art in der organischen Spurenanalytik. Insbesondere die LC-MS/MS mittels Triple-Quadrupol hat sich zum Standardwerkzeug entwickelt.
mehr...Sein oder Nichtsein (www.labo.de)
Teil 1: Identifizierungskriterium für die Chromatographie
Die Retentionszeit ist in der Gaschromatographie wie auch in der Hochdruckflüssigkeitschromatographie das primäre Erkennungsmerkmal für alle Zielanalyten.
mehr...Vom komplexen Experten-Tool zur... (www.labo.de)
GC-Trennungen schnell und einfach simulieren
Die Computersimulation von GC-Chromatogrammen ist ein wertvolles Hilfsmittel zur raschen Optimierung aller Trennparameter. Besonders das Konzept der sog. Thermodynamischen Retentionsindizes hat sich als schnell und präzise bewährt.
mehr...Methodenentwicklung in der organischen... (www.labo.de)
Teil 2: Detektion
Bei der Entwicklung einer analytischen Methode dreht sich alles um die Gewinnung einer ausreichend hohen Selektivität. Die letzte Gelegenheit, mehr davon in eine Analysenmethode zu bringen, stellt das Detektionsverfahren dar.
mehr...Methodenentwicklung in der organischen... (www.labo.de)
Teil 1: Von der Probennahme bis zur Chromatographie
Die Entwicklung einer analytischen Methode ist geprägt vom Streben nach einem Begriff: Selektivität. Letztlich drehen sich alle Teilschritte um eine Maximierung der analytischen Selektivität.
mehr...Automatisierte Probenvorbereitung (www.labo.de)
Effizienzsteigerung im spurenanalytischen Labor
Die Probenvorbereitung ist mit Abstand der Manpower-intensivste Teil in der chemischen Analytik. Neben der „Übersetzung“ des Workflows in automatisierte maschinelle Abläufe bergen innovative Techniken besonderes Potential zur Miniaturisierung und Effizienzsteigerung.
mehr...MS/MS-Rückstandsanalytik (www.labo.de)
Die Reise eines Pestizid-Moleküls durch ein MS
Die im Folgenden beschriebene Reise aus der Sicht eines Pestizid-Moleküls entspricht einer LC/MS-MS-Multimethode der neuesten „QuEChERS“-Generation nach der grundlegenden Arbeit von Anastassiades, Lehotay, Stajnbaher und Schenck.
mehr...Gegenstrategien für die GC (www.labo.de)
Helium – das begehrte Edelgas mit begrenzten Ressourcen
Die Helium-Vorräte gehen weltweit zur Neige und verteuern dadurch das beliebteste Trägergas der Gaschromatographie. Welche Alternativen gibt es und unter welchen Umständen kann der Analytiker auf andere Gase ausweichen?
mehr...Triple-Quadrupol-Massenspektrometer (www.labo.de)
Teil- 2: Steigerung der Selektivität
Neben der Sensitivität ist die Selektivität der wichtigste Punkt im Pflichtenheft eines LC-MS/MSSystems. Obwohl die Tandem-Funktionen der Triple-Quadrupol-Geräte schon beste Voraussetzungen dafür bieten, haben die Hersteller weitere Funktionalitäten entwickelt, um dieses Kriterium zu verbessern.
mehr...Triple-Quadrupol-Massenspektrometer (www.labo.de)
Teil-1: Steigerung der Sensitivität
Triple-Quadrupol-Systeme sind in der LC-MS/MS die Standardinstrumente für die quantitative Analytik. Neue Technologien, schnellere Elektronik und innovative Software-Entwicklungen zeigen sich in deutlich gesteigerter Nachweisempfindlichkeit, höherer Selektivität und in erweiterten Funktionalitäten der aktuellen Modelle.
mehr...Der Weg eines Benzo(a)pyren-Moleküls durch... (www.labo.de)
Reise durch ein MS
Diese plötzliche Hitze und der Druck sind ja unerträglich. Das Lösungsmittel rund um mich hat schon schlagartig den Aggregatzustand von flüssig auf gasförmig gewechselt. Obwohl ich eigentlich relativ hochsiedend bin, verdampfe auch ich sofort bei den gefühlten 300 °C.
mehr...Stabilisotopenverdünnungsanalytik (www.labo.de)
Maximierung der Probenaufgabevolumen in LC und GC
Die Forderung nach immer nachweisstärkeren chromatographischen Methoden nimmt neben der Selektivitäts- und Sensitivitätssteigerung auf der Detektorseite auch die Probenaufgabe stärker in die Pflicht.
mehr...Instrumentelle Analytik (www.labo.de)
Mykotoxinanalytik in Bier
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